歌手握蓝资料-“折翼天使”蓝妮妮：颜值逆天却身患怪病，开口叫妈感动全网

    歌手握蓝资料-“折翼天使”蓝妮妮：颜值逆天却身患怪病，开口叫妈感动全网

六岁时，她长得很漂亮，但由于父母基因不合，她患上了一种怪病，生活不能自理，也不能说话，对外界反应迟钝，甚至慢慢退化成植物人。

这个有着大眼睛和天使般外表的孩子叫兰尼尼。她患有一种叫做神经退行性疾病的遗传病，伴有脑铁沉积症6型，这种病非常罕见，全球只有300例。患者会引起运动障碍，认知能力下降，不会哭，不会叫。

即使她的脸上布满了针和传导电流的补丁，兰尼尼仍然无动于衷，只是面无表情地眨着眼睛。每次看到女儿这样，兰尼尼的父母都止不住哭。

2016年出生的她，从一开始就显得与众不同。婴儿啼哭着来到这个世界，但兰尼尼出生时没有流一滴眼泪。

虽然有点奇怪，但当时沉浸在巨大喜悦中的父母并没有在意。直到7个月后，他们才发现不对劲。

与其他孩子相比，兰尼尼太安静了。她不仅从小到大没有哭过一次，而且长得比其他同龄孩子都慢。她的身体没有那么霸道，抬不起头，手也拿不住东西。

爸爸妈妈赶紧带兰妮妮去省立医院做了全身检查。一开始只是判断为发育迟缓。经过进一步检查，医生不得不宣布这个可爱的小女孩患有一种罕见的遗传病。

这个消息对兰尼尼的父母来说犹如晴天霹雳，女儿罕见的遗传病让这个贫困的家庭雪上加霜。命运给了这个人类天使一把残忍的刀。从此，她的父母带着兰妮妮走上了求医之路。针灸和电击成了这个小女孩的日常。

但即使受到电流刺激，兰尼尼也没有反应。她甚至不知道自己在做什么，却像一个漂亮的洋娃娃一样任大人摆布。对兰尼尼如此残酷的对待，几乎每天都要经历。但当地的医疗条件逐渐无法满足兰尼尼的治疗需求，她的父母只好带她去上海。

上海在别人眼里是时尚之都，但在兰尼尼父母眼里，却是女儿的生命。一个疗程21天，光医药费一个月就要好几万。两个人都是农村的，家里都不富裕。为了支付治疗费用，他们只能花300元租一间10平米的房子。

家里没有空调和电视，几乎只剩下一张床。兰尼尼和她的父母就在这样的条件下生活在一起。

面对没完没了的治疗和无法满足的医疗费用，兰尼尼的母亲精神崩溃了，她甚至想过抛弃女儿。于是她带着兰尼尼去了地铁站，准备把她扔在地铁站门口。

此时的兰尼尼依然没有危机感，脸上也没有任何情绪，只是空洞地盯着眼前的广告牌。她父母看到她坐不住，真的是受不了。

我给了女儿一个不健康的身体。如果我残忍的抛弃她，这个特别的孩子真的没有办法活下去了。最终，他们把兰尼带回了家，决心即使失去一切也要好好对待她。

话虽如此，钱永远是个大问题。家里的钱都花光了，能借的都借了。就在兰尼尼父母不知所措的时候，一个转折点出现了。

兰妮妮，一个负颜值的六岁小女孩，第一次出现在网络上就被父母骂了！凭借漂亮的外表，兰妮妮迅速崛起，但也有很多声音指责她的父母用孩子吸引眼球。

然而，当大家知道这个可爱的小女孩患有不治之症后，纷纷留言鼓励她的家人。网友们也自发组织捐款，为兰尼尼筹集药品。每天有数以万计的粉丝观看妮妮的视频。这个可怜的小女孩触动了数百万人的心。

妮妮的父母没想到会得到这么多关注。一开始，他们没想过把女儿放到网上。当时两个为医药费发愁的人偶然遇到了很多病人，都很同情这个可爱的女孩。

得知这个家庭无力承担高昂的治疗费用，有热心人对兰尼尼的父母说，为什么不拍个短视频呢？既能记录女儿的日常生活，又能赚点医药费。

父母认为这是个好提议。即使赚不到钱，也可以记录女儿每天的变化。于是在2020年，父母为兰尼尼开了一个名为“兰尼尼属于地球”的账户。

并拍摄了很多兰尼尼平时生活的片段。第一张是兰尼尼穿着漂亮的衣服，坐在椅子上摇着小脚丫。没什么稀奇的，评论区也在夸小姑娘漂亮可爱。

此时，四岁的兰尼尼与开始相比已经发生了质的变化。她不再对周围的事情无动于衷，她能自觉喝水吃饭，她会主动牵着父母的手。

不仅如此，她还学会了如何表达自己的情绪。她接受治疗的时候，受电流刺激会哭，得不到自己爱的东西也会哭。

看到这，父母也很欣慰。这么多年的努力，没有浪费，有改变就有希望。

2020年8月，发生了一件让兰尼尼一家铭记一生的事。兰尼尼第一次开口叫“妈妈”！当时，兰尼尼照常接受电击治疗。也许她对电流引起的疼痛越来越敏感。她哭着不自觉地叫了一声“妈妈”。

当时，兰尼尼的母亲正好在录制视频，无意中记录下了这激动人心的一刻。网友们纷纷表示，听到后都“泪流满面”。

现在兰尼尼的病情一天比一天好，意识慢慢恢复，情绪也逐渐丰富。虽然她很少说话，但她已经能听懂别人说的话了。每次爸爸妈妈找她要亲的时候，她都会在父母脸上大声亲，然后躲在他们怀里撒娇。

零食盒子打不开的时候，她会找大人帮忙:想出去玩，就拉着大人的手到门口。这位可爱的天使表现和表达情绪越来越像一个正常的孩子，网友们祝她早日奇迹。

但即使是这么可怜的孩子，也有人嫉妒。

不到两年，她吸粉200万。这个身患重病的女孩真的被父母当成了赚钱的工具吗？

患有一种罕见遗传病的兰尼尼不会说话，但她的悲惨遭遇让无数网友心疼不已。短短两年时间，她收获了近两百万粉丝，父母也被质疑把兰尼尼当摇钱树。

的确，兰尼尼的账号广告密度不低，可以说是软接待。然而滑动到评论区后，一向讨厌看广告的网友们却在统一庆祝兰尼尼的父母又收到广告了！并表示希望他们家能多接广告，多赚钱，让妮妮早点好起来。

面对网上的质疑，网友们纷纷表示:你羡慕她挣百万，她却羡慕你的健康！

只要你给孩子花钱，谁都愿意夸她。其实父母只要看到孩子受苦，都会忍不住心疼。更何况兰尼尼的父母如果是贪得无厌的坏人，可能早就抛弃这个孩子了。

每次视频结束后，妮妮的妈妈都会发一条文字来表达自己内心的想法。每句话都能感受到她刺骨的痛。这些肺腑之言感动了成千上万的网友。这样的父母怎么会把女儿当成赚钱的工具？

即使他们为女儿四处奔波，父母仍然觉得亏欠她。六岁的孩子，正是和朋友一起玩耍的年纪，但是兰尼尼总是一脸忧郁，她的父母觉得她自己的原因让她没有很多同龄人开心。

但是今天的兰尼已经不是过去那个没有感情的她了。附近一个保安爷爷对兰妮妮很好，她能感觉到。

每次见到保安爷爷，兰妮妮都会像小鸟一样飞扑过来，扑到保安爷爷的怀里。她不仅逐渐学会了自己喜欢什么，最近还学会了夸人。

妈妈在兰尼尼面前放下一个珍珠发带，兰尼尼马上拿起发带戴在头上。虽然花了三次才成功，但这已经足够让她妈妈兴奋的大叫了。

虽然现在兰尼尼可以在镜头前笑得很灿烂，但是眼睛越来越亮，已经学会用勺子了。

但面对这样一个特殊的孩子，痛苦是常态。求医的艰辛，治疗费用的高昂，一次次的失望，就不用说了。

哪怕兰尼尼感冒发烧了，妈妈也会无比心疼。就算不舒服也不能说出来。你不能向大人寻求安慰。聪明的兰尼尼只能露出牙齿来缓解疼痛。

网友们都说兰妮妮是被封印的仙女，是从天堂到人间的“沉默天使”，是来自星星的孩子。只有被上天嫉妒，她才能暂时无语。妮妮的母亲还说，妮妮来到地球上的渡劫，她会在抢劫后变得更好。

相信兰尼尼这个精灵般的孩子会越来越好。希望她早日能像其他孩子一样活泼健康。