烷烃的命名规则？
烷烃的命名法常用的有3种，现分述如下（仅限于我国）： 普通命名法亦称习惯命名法，适用于比较简单的烷烃。碳原子数在10以下的烷烃，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等天干名称表示碳原子数目，例如：CH4称为甲烷，C2H6称为乙烷，C3H8称为丙烷，余此类推；碳原子数在10以上时用汉文数字表示，例如C11H24称为十一烷，C18H38称为十八烷。
为了区别异构体，可用“正”、“异”、“新”等作前缀来表示。“正”表示直链烷烃；“异”表示碳链一端具有（CH3)2CH—结构，此外再无其他侧链者；“新”表示碳链一端有（CH3)C—结构此外再无其他侧链的含5、6个碳原子的烷烃，例如：
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 正己烷
CH3—CH—CH2—CH2—CH3 异己烷∣CH3
CH3|CH3—CH—CH2—CH3 新己烷|CH3
CH3
∣
CH3—CH—CH—CH2
∣
CH3
22.二甲基丁烷
衍生物命名法
衍生物命名法是以甲烷为母体，把其他烷烃看作是甲烷的烷基衍生物来命名。在命名时选择连有烷基最多的碳原子，烷基按大小顺序排列，较小的排在前面。例如：
CH3—CH—CH2—CH3∣CH3二甲基乙基甲烷
二甲基乙基异丙基甲烷
这种命名法虽然能反映出烷烃的分子构造，但仍不适用于构造更为复杂的烷烃。 这是采用国际上通用的IUPAC命名原则，并结合我国的文字特点而制定的系统命名法。直链烷烃的命名与普通命名法基本一致，只是把“正”字省略；而把带有支链的烷烃看作是直链烷烃的烷基衍生物，并按下列规定命名：
（1）选择分子中最长的碳链为主链，把支链烷基看做主链上的取代基，根据主链所含的碳原子数称为某烷。
（2）由距离支链最近的一端开始，将主链的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它所连接的碳原子的号数表示。
（3）把取代基的名称写在烷烃名称的前面，如果主链上含有几个不同的取代基时，按照由小到大的顺序排列；如果含有几个相同的取代基，可以在取代基名称前面用二、三、四……来表示。
如果从碳链的任一端开始，第一个取代基的位置都相同时，则要求表示所有取代基位置的数字之和是最小的数。
烷烃的命名
烷烃的命名方法如下：
一、普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。
二、衍生物命名法：以甲烷为母体，把其他烷烃看成是甲烷的烷基衍生物，就是说甲烷中的氢原子被烷基取代的化合物。但这种方法不容易理解，不常用。
三、系统命名法（最常用的方法）
1、选主链，称某烷。选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。
2、编号。从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。
3、命名。如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。小的取代基在前，大的取代基在后。
高中化学有机物命名 复杂的.
(一)、普通命名法
1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示
（1）CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷；
（2）C15H30叫十五烷.
2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示.
普通命名法简单方便.但只能使用
于结构比较简单的烷烃.对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法.
在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物.
所以,对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：
1、选取主链
从烷烃的构造式中,选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个主链的直链烷烃的名称.
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3
∣
CH3
在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷.甲基则当作取代基.
2、主链碳原子的位次编号
在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等.
确定主链位次的原则是：
在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小.
对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来.
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3
∣
CH3
1 2 3 4 5 6
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3
∣
CH3
故是：3—甲基己烷
读做：3甲基己烷
甲基
烷烃的系统命名法，能举例吗
烷烃的系统命名法的原则和内容是：
命名时，首先要确定主链。主链具有多少个碳原子，即按甲乙丙丁戊己庚辛的顺序确定母体为X烷。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
有机化合物系统命名的基本格式如下所示：
构型（R-S；D-L；Z-E；顺反）+取代基（取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列））+母体（官能团位置号+名称）。
举例：如图所示。
首先确定主链，即横向的六个碳原子相连的碳链；其次对主链进行编号，使得取代基的号码尽可能小，因此从左至右编号，可看出两个取代基分别为2号和3号。由于主链有六个碳原子，即为己烷，所以该化合物的命名是2,3-二甲基-己烷。
当烷烃含有取代基时，命名的具体原则为：
①将单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素中质量高的顺序在前。
②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
③含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
④若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
-系统命名法
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